Sobre o Projeto

A Atrofia Muscular Espinhal (AME 5q) é causada por deleções ou mutações no gene do neurônio motor de sobrevivência (SMN1), localizado em 5q13.2, que é responsável pela codificação da proteína SMN. A introdução da terapia de regulação positiva do SMN para todos os pacientes representou um marco no tratamento da AME, criando a necessidade de métodos sensíveis para quantificar os níveis dessa proteína. O Grupo de Nanobiotecnologia da UFES, em parceria com o Grupo de Nanomedicina do IFSC/USP e com o Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) propõe o desenvolvimento de dispositivos point of care para medir os níveis de SMN em amostras minimamente invasivas. Serão investigadas duas estratégias de detecção eletroquímica e fluxo lateral e os dispositivos resultantes serão comparados com métodos tradicionais, como ELISA e Western Blot. A validação de um dispositivo point of care quantitativo poderá desempenhar um papel essencial na triagem de indivíduos com suspeita de AME, além de ser uma ferramenta valiosa para monitorar a eficácia das terapias de regulação positiva disponíveis. Adicionalmente, os esforços deste projeto visam apoiar o desenvolvimento clínico de novas abordagens terapêuticas para a AME, contribuindo para avanços significativos no manejo dessa condição